STACCi projektijuhi artikkel avaldati mainekas teadusajakirjas

Avaldatud: 17.10.2018
Tartu Ülikooli, STACCi ja Qureteci teadlaste avaldatud uuringust selgus, et 99,8% Eesti inimestest kannab vähemalt ühte sellist geenivarianti, mille tõttu oleks mõnda ravimit tarvis võtta tavapärasest erinevas annuses. Jutt on üsna sagedasti kasutatavatest ravimitest, mida võtab iga päev üle viie protsendi elanikkonnast. Geenidel on oluline roll selles, kuidas ravimid mõjutavad meie organismi. Ravimite tavapärasest kiirem või aeglasem lagundamine võib põhjustada ebapiisavat raviefekti või tõsiseid kõrvaltoimeid. Tartu Ülikooli, STACCi ja Qureteci teadlaste uuringus osalenud geenidoonorite geeniandmetest selgus, et 99,8% inimestel tuleks mõne ravimi annust muuta. „Seni on selle teabe rakendamine meditsiinis takerdunud selle taha, et pole selgeid soovitusi ega meetodeid, mis võimaldaksid inimeste geneetilist informatsiooni automaatselt tõlgendada ravimite annustamise soovitustena. Nüüd oleme välja arendanud bioinformaatilise tööriista, mis just seda geeniandmete põhjal teeb,“ ütles artikli üks autoritest, Tartu Ülikooli doktorant ja STACCi projektijuht Sulev Reisberg. „On hämmastav, kui paljude inimeste puhul leidsime ravimi toimet mõjutavaid geenivariante.“ „Rahvusvahelised uuringud on näidanud ühe geeni või ravimi kaupa, et teatud geeniinfo kasutamise korral on võimalik vähendada ravimite kõrvaltoimeid,“ rääkis uuringu juht, Tartu Ülikooli genoomika instituudi juhtivteadur Lili Milani. „Võtsime kõik publitseeritud ja valideeritud seosed ning hindasime geenidoonorite andmete põhjal, kellele neist suure tõenäosusega ei sobi standardannused ning kes vajaksid seetõttu annuse kohandamist. Loodame, et sellise info kasutamine ravimite väljakirjutamisel suurendab inimeste usaldust arsti määratud ravimite võtmisel ja vähendab hirmu kõrvaltoimete pärast.“ Artikkel valmis Tartu Ülikooli ning ettevõtete STACC ja Quretec koostöös ja see avaldati kirjastuskontserni Nature Publishing Group kuuluvas mainekas teadusajakirjas Genetics in Medicine.  

Lisateave

Sulev Reisberg, TÜ arvutiteaduse instituudi doktorant, 524 8123, sulev.reisberg@ut.ee Lili Milani, TÜ genoomika instituudi juhtivteadur, lili.milani@ut.ee Annely Allik, Tartu Ülikooli genoomika instituudi teabejuht, 502 9970, annely.allik@ut.ee

Jaga seda postitust

LOE JÄRGMISENA

Nutika spetsialiseerumise rakendusuuringud – NUTIKAS
19.05.2019 | KÕIK
Rahvatarkus ütleb: seitse korda mõõda, üks kord lõika. See eestlastesse juurdunud õpetus peab ka tänapäeval paika. Aga aja jooksul on…
23.04.2019 | UUDISED
STACC (Software Technology and Applications Competence Center) on Eesti juhtiv andmeteaduse kompetentsikeskus, mis loodi 2009. aastal kahe suurema ülikooli ja…